IP: María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Fecha de inicio-fin: 2017 – 2019 En los últimos años, la base genética del aneurisma y la disección de la aorta torácica, TAAD (del inglés thoracicaortic aneurysms and dissections), ha sido puesta de manifiesto en un subconjunto de pacientes. Hay una creciente evidencia para demostrar…
IP: Ángel Carracedo Data de inicio / fin: 2017-2018 TEALive! é unha ferramenta dixital destinada a familias de persoas con TEA (Trastornos do Espectro do Autismo), co obxectivo de chegar a ser unha ferramenta indispensable para un seguemento personalizado ao longo do tempo daqueles doentes con síntomas de hiperactividade, impulsividade e inatención asociados. Esta aplicación Android tamén permitirá organizar…
Nombre del proyecto: Estudio genómico y transcriptómico de linfocitos tumorales circulantes para el desarrollo de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento con inhibidores de la vía PD-L1/PD1 en pacientes con CPNM IP: Ángel Carracedo Entidad de realización: FPGMX Entidad/es financiadora/s: Fundación Ramón Areces Fecha de inicio-fin: 2017 – 2020 La incorporación en el 2015 de fármacos inmunoterápicos (nivolumab…
Investigadora Principal: Bárbara Paredes Rey Colaboradores: Montse Fernández- Prieto. Investigadora de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. Javier Valls Prieto. Profesor contratado. Doctor. Departamento de Derecho Penal de la Universidad de Granada. Entidad financiadora: Fundación Barrié Objetivos A través de un proyecto innovador en el mundo de los centros de internamiento, señalamos la finalidad de la intervención con…
Financia: Fundación AECC. CONVOCATORIA 2016 GRUPOS COORDINADOS ESTABLES DE INVESTIGACIÓN. PROGRAMA DE INVESTIGACIÓN DESARROLLADO POR AL MENOS DOS GRUPOS INVESTIGADORES INSTITUCIÓN COORDINADORA Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica PARTICIPANTES Institut de Recerca Hospital Valle de Hebron (VHIR), Hospital Valle de Hebron (HUVH) Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC (HUVR/CSIC) Investigadores participantes: Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica: Ángel Carracedo. Jefe…
15Functional Neuroimaging in Patients with Niemann Pick Type C
FUNGUTOX-VORI: Evaluación de eficacia y toxicidad de la terapia antifúngica con voriconazol en base a estudios farmacogenéticos y análisis farmacocinéticos
Los Trastornos del Espectro del autismo se consideran enfermedades complejas, cuya gran gran heterogeneidad clínica y genética, ha dificultado enormemente la identificación de los mecanismos moleculares que intervienen en su aparición. A pesar de existir evidencias solidas de una implicación genética, únicamente en una tercera parte de los casos, es posible encontrar la causa genéticamente responsable. En los últimos…
La farmacogenética es la disciplina que estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta a determinados fármacos. Gracias a ella es posible identificar biomarcadores de respuesta a los fármacos que puedan ser empleados en un test de ADN y de esta forma escoger el tratamiento (fármaco y dosis) más apropiado para cada paciente con…
Con esta investigación pretendemos estudiar las respuestas neurofisiológicas y neuroendocrinas subyacentes al procesamiento táctil y contribuir de forma sustancial a la literatura focalizada en patrones fenotípicos del Trastorno del Espectro del Autismo. Para ello utilizaremos un abordaje innovador y multimodal en el que se llevarán a cabo una serie de tareas que incluyen la evaluación de los correlatos neuronales…
Un ano máis, a Festa da investigación de Tomeza amosa o seu espíritu solidario
A igrexa de San Pedro de Tomeza…
Entre veintitrés propuestas, 16 de ellas nacidas…
