Desarrollo de kits diagnósticos mediante PCR en formato gelificado para enfermedades genéticas y parasitarias

Coordinador: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL AND MEDICAL LABORATORIES SA Entidades participantes: BIOLTY SL, Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, INSTITUTO DE SALUD CARLOS III Entidad/es financiadora/s: Gobierno de España – MINECO Fecha de inicio-fin: 2016- 2019 Presupuesto: 776.541,72€ Equipo investigador: FPGMX: Francisco Barros Angueira, Beatriz Sobrino Rey, Narenkha Franjo  

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Ómica aplicada a biopsia líquida en carcinoma pancreático: caracterización de células tumorales circulantes para la identificación de nuevos biomarcadores diagnósticos, pronósticos y de monitorización

IP: Fernández Rozadilla, Ceres Entidad de realización: Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela Entidad/es financiadora/s: Gobierno de España – ISCIII Fecha de inicio-fin: 2020- 2022 Juan Fernandez Tajes, Jesús Hita, Ana Fernández El carcinoma ductal pancreático (PDAC), es uno de los tipos de tumor más letales, debido en parte a unas características moleculares muy particulares, que…

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Afianzando la Red Bioinformática Traslacional TransBioNet

IP: Valencia Herrera Entidad de realización: Instituto Nacional de Bioinformática Entidad/es financiadora/s: Gobierno de España – MINECO Fecha de inicio-fin: 2020 – 2022 TransBioNet is the Translational Bioinformatics Network impulsed and coordinated by the Spanish National Bioinformatics Institute (INB) as a reference network of 35+ bioinformatics support units working at health care settings including Health Research Institutes (IIS) certified by the Carlos III Health…

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Evaluación del uso de las tecnologías de secuenciación masiva en el diagnóstico genético del autismo

Los Trastornos del Espectro del autismo se consideran enfermedades complejas, cuya gran gran heterogeneidad clínica y genética, ha dificultado enormemente la identificación de los mecanismos moleculares que intervienen en su aparición. A pesar de existir evidencias solidas de una implicación genética, únicamente en una tercera parte de los casos, es posible encontrar la causa genéticamente responsable. En los últimos…

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ALBINISMO: Diagnóstico genético y posible tratamiento del albinismo

Fecha de inicio: 2015 Fecha de finalización: 2017 Código Proyecto: ACCI2015-05 Financiación: 70.000 € Financiador: Ciberer El albinismo es una condición genética rara (afecta a 1:17000 personas, unas 3000 personas con albinismo en nuestro país) caracterizada por una discapacidad visual severa que puede aparecer asociada a alteraciones en la pigmentación en piel, pelo y ojos (albinismo oculocutáneo, OCA, 7…

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The “Obesity Paradox” in multiple prevalent diseases. A translational approach

Project coordinator (PC): Castillo Sánchez, José Code: PI13/00024 Call: Acción Estratégica en Salud 2013 (AES2013) – Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO) Budget: 605.000,00€ Starting date: 01/01/2014 Term: 3 years Project abstract:It is well described that obesity and low body weight has a negative influence on survival in normal subjects. Above or below…

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Helix

Project summary: major environmental hazards may lead to serious, chronic pathologies with large societal and economic costs, especially when exposed during critical developmental periods in pregnancy or early life. Special susceptibility during these times requires special protection through public health action and environmental legislation. Many associations between early-life exposures and health remain poorly characterised, giving rise to uncertain health…

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Geuvadis

Project summary: high-throughput next-generation DNA sequencing technologies allow investigators to sequence entire human genomes at an affordable price and within a short time frame . The correct interpretation, storage, and dissemination of the large amount of produced genomics data generate major challenges. Tackling these challenges requires extensive exchange of data, information and knowledge between medical scientists, sequencing centres, bioinformatics…

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