Ómica aplicada a biopsia líquida en carcinoma pancreático: caracterización de células tumorales circulantes para la identificación de nuevos biomarcadores diagnósticos, pronósticos y de monitorización

IP: Fernández Rozadilla, Ceres

Entidad de realización: Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela

Entidad/es financiadora/s: Gobierno de España – ISCIII

Fecha de inicio-fin: 2020- 2022

Juan Fernandez Tajes, Jesús Hita, Ana Fernández

El carcinoma ductal pancreático (PDAC), es uno de los tipos de tumor más letales, debido en parte a unas características moleculares muy particulares, que incluyen la diseminación temprana.

El objetivo principal de este proyecto es la utilización de técnicas novedosas de biopsia líquida y análisis ómicos para el avance en el conocimiento de la metástasis en PDAC y la identificación de nuevos potenciales biomarcadores de diagnóstico temprano, pronóstico y monitorización.

En particular, nuestro interés radica en estudiar uno de los tipos celulares más importantes en la metástasis pancreática: las células tumorales circulantes (CTCs), que han sido descritas
como esenciales para el crecimiento de tumores secundarios en órganos distales.

Nuestra intención es caracterizar molecularmente estas células de forma tanto cualitativa (presencia/ausencia, cantidad y características biológicas), como cuantitativa, mediante el estudio de los perfiles transcriptómicos de expresión dinámica (durante la evolución de la enfermedad). Para ello, utilizaremos técnicas de identificación y selección de células raras (sistema DEPArray), así como la caracterización de los perfiles de células únicas.

A largo plazo, nuestro objetivo será la integración de los datos generados en este proyecto en el marco de la progresión del carcinoma pancreático, con el fin de avanzar en el conocimiento de las causas y factores que influyen a esta enfermedad y la hacen tan letal, para poder así diseñar estrategias terapéuticas personalizadas que mejoren la supervivencia de los pacientes con PDAC.