Euroforgen

Project summary: The main objective of the European Forensic Genetics Network of Excellence is the creation of a European Virtual Centre of Forensic Genetic Research. The Centre aims to evolve into a European-wide platform for the coordination and promotion of research and training activities, as well as for the public dissemination of results of high profile research. The network…

Ver

Geuvadis

Project summary: high-throughput next-generation DNA sequencing technologies allow investigators to sequence entire human genomes at an affordable price and within a short time frame . The correct interpretation, storage, and dissemination of the large amount of produced genomics data generate major challenges. Tackling these challenges requires extensive exchange of data, information and knowledge between medical scientists, sequencing centres, bioinformatics…

Ver

Análisis avanzado e interpretación de los datos producidos con sistemas de ultra-secuenciación de bajo coste para aplicaciones en el ámbito clínico (APLICLINICS LC-NGS)

Investigador Principal (IP): Carracedo Álvarez, Angel Código: IPT-2011-0963-900000 Convocatoria: ayudas Acción Estratégica en Salud 2012 (AES 2012) – ISCIII Presupuesto: 940.986,00€  Fecha inicio: dd/mm/2011  Duración: 3 años Objeto del proyecto: Al plantear este estudio, se perseguía aunar la experiencia de un socio- promotor industrial, Integromics, y otro de carácter clínico asistencial y público, la FPGMX, parael desarrollo de la…

Ver

Chibcha

Project summary: Colorectal cancer (CRC) is common in both sexes, has relatively poor outcome and has no major avoidable risk factor. Recent studies have shown that common inherited single nucleotide polymorphisms (SNPs) can increase cancer risk. We have shown CRC risk to be associated with SNPs on chromosomes 8q23.3, 8q24.21, 10p14, 11q23.1, 15q14 and 18q21. These variants account for…

Ver

Estudio farmacogenético de la respuesta al tratamiento en el Transtorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) y en el Transtorno Obsesivo Compulsivo (TOC)

Investigador Principal (IP): Carracedo Álvarez, Ángel Código: ND Convocatoria: Convenio de Colaboración entre la Fundación Mª José Jove (FMJJ) y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (FPGMX) Presupuesto: 100.000,00€ Fecha inicio: 02/05/2014 Duración: 2 años Objetivos: Identificar biomarcadores relacionados con las diferencias en la respuesta al tratamiento del TDAH y el TOC que puedan ser empleados en un…

Ver

Genetic predisposition to the development of arrhythmias and sudden death in patients with antipsychotic

Nombre del proyecto: Genetic predisposition to the development of arrhythmias and sudden death in patients with antipsychotic IP: Mario H Hirata Entidad de realización: Instituto Dante Pazanesse de Cardiología Entidad/es financiadora/s: CNPq (Conselho Nacional de desenvolvimento cientifico e tecnologico), Brasil Fecha de inicio-fin: 2015 – 2017 Estudios anteriores han demostrado que existe una fuerte asociación entre el tratamiento con antidepresivos…

Ver

Diagnóstico genético de cardiopatías hereditarias con riesgo de muerte súbita infantil. Estudio familiar de secuenciación masiva

Nombre del proyecto: Diagnóstico genético de cardiopatías hereditarias con riesgo de muerte súbita infantil. Estudio familiar de secuenciación masiva IP: María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Ayuda Merck Serono de investigación- Fundacion Salud 2000 Fecha de inicio-fin: 2015 – 2017 La muerte súbita inexplicada en la infancia es un evento traumático, tanto para la familia inmediata como…

Ver

Heterogeneidad en la severidad de la afectación aórtica en el síndrome de Marfan. Predictores biomecánicos aórticos, biomarcadores y determinantes genéticos

Nombre del proyecto: Heterogeneidad en la severidad de la afectación aórtica en el síndrome de Marfan. Predictores biomecánicos aórticos, biomarcadores y determinantes genéticos IP: Arturo Evangelista Entidad de realización: Hospital Val d’Hebron e IDIS Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Fecha de inicio-fin: 2015 – 2019 El síndrome de Marfan (SM) es un trastorno del tejido conectivo causado por…

Ver

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies