Cardiovascular genetics

IP: María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Fecha de inicio-fin: 2019 – 2022 A pesar del gran éxito obtenido en los últimos años en el tratamiento del cáncer, los efectos secundarios cardiotóxicos persistentes de la quimioterapia siguen siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad en los supervivientes de cáncer. Se desconocen…

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IP: Lilian Torres y María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud de Colombia-FUCS Fecha de inicio-fin: 2019 – 2020 La muerte súbita cardiaca es un gran problema de salud en nuestra sociedad. En los jóvenes puede ser la primera manifestación de una cardiopatía o una arritmia cardiaca hereditaria. Las miocardiopatías y…

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IP: Moises Rodríguez Mañero Entidad de realización: CHUS e IDIS Entidad/es financiadora/s: Fundación Mutua Madrileña Fecha de inicio-fin: 2017 – 2020 El síndrome de Brugada está causado por mutaciones en el gen SCN5A. Hasta la fecha, se han identificado más de 700 mutaciones implicadas, siendo la gran mayoría mutaciones privadas, únicas para un individuo o familia. Incluso dentro de…

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IP: María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Fecha de inicio-fin: 2017 – 2019 En los últimos años, la base genética del aneurisma y la disección de la aorta torácica, TAAD (del inglés thoracicaortic aneurysms and dissections), ha sido puesta de manifiesto en un subconjunto de pacientes. Hay una creciente evidencia para demostrar…

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Nombre del proyecto: Genetic predisposition to the development of arrhythmias and sudden death in patients with antipsychotic IP: Mario H Hirata Entidad de realización: Instituto Dante Pazanesse de Cardiología Entidad/es financiadora/s: CNPq (Conselho Nacional de desenvolvimento cientifico e tecnologico), Brasil Fecha de inicio-fin: 2015 – 2017 Estudios anteriores han demostrado que existe una fuerte asociación entre el tratamiento con antidepresivos…

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Nombre del proyecto: Diagnóstico genético de cardiopatías hereditarias con riesgo de muerte súbita infantil. Estudio familiar de secuenciación masiva IP: María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Ayuda Merck Serono de investigación- Fundacion Salud 2000 Fecha de inicio-fin: 2015 – 2017 La muerte súbita inexplicada en la infancia es un evento traumático, tanto para la familia inmediata como…

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Nombre del proyecto: Heterogeneidad en la severidad de la afectación aórtica en el síndrome de Marfan. Predictores biomecánicos aórticos, biomarcadores y determinantes genéticos IP: Arturo Evangelista Entidad de realización: Hospital Val d’Hebron e IDIS Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Fecha de inicio-fin: 2015 – 2019 El síndrome de Marfan (SM) es un trastorno del tejido conectivo causado por…

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Nombre del proyecto: Diagnóstico genético de miocardiopatías hereditarias mediante secuenciación de nueva generación. Herramientas de detección y priorización de variantes causales IP: María Brion Entidad de realización: IDIS Entidad/es financiadora/s: Instituto de Salud Carlos III Fecha de inicio-fin: 2013 – 2016 La muerte súbita cardiaca es un gran problema de salud en nuestra sociedad. En los jévenes puede ser…

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