Monserrat Fernández Prieto

montsefernandezA traxectoria científica da investigadora estivo vinculada ao ámbito da investigación en enfermidades complexas e ou raras, co fin proporcionar información importante sobre aspectos específicos do fenotipo comportamental e cognitivo de enfermidades que ata hai pouco estaban sen diagnostico. Ditas enfermidades comprometen as capacidades e calidades físicas, cognitivas e sensoriais, en especial o seu diagnóstico e intervención. A investigadora desenvolveu unha liña de investigación en dúas enfermidades raras: a Síndrome de Williams e a Síndrome de Smith Magenis, sendo IP dun proxecto de investigación na Convocatoria da Fundación Alicia Koplowitz, de axudas á investigación en psiquiatría e neurociencias do neno e o adolescente. Esta liña de traballo contribúe á investigación traslacional desde o laboratorio (diagnóstico molecular) á poboación clínica (estratexias de prevención, asesoramento xenético e intervención).

É membro adscrito do Centro de Investigación Biomédica en Rede de Enfermidades Raras. Na investigación das diferentes áreas cognitivas contextualizadas en diferentes síndromes xenéticas a investigadora estivo sempre moi comprometida coa área da linguaxe, a súa adquisición e desenvolvo froito diso é a publicación: Garayzábal Heinze, E., Fernández Prieto, M., DíezItza, E. (2010) “Guía de intervención logopédica na síndrome de Williams” Editorial Síntese. Proxecto Editorial: Trastornos da linguaxe. Serie: Guías de Intervención.

Actualmente participa nunha serie de traballos que teñen como foco o Trastorno do Espectro Autista, o Trastorno Obsesivo Compulsivo  e o Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividade, estando especialmente interesada no mapeado dos procesos cerebrais que poden estar implicados en linguaxe, cognición social e comportamento a través da combinación de estudos cognitivos e comportamentais con estudos de resonancia magnética.