Carracedo afirma que la genómica permite dividir una dolencia por sus causas // Una medicina totalmente personalizada, el fin
Santiago acoge desde ayer y hasta mañana, miércoles, a los mejores especialistas del mundo en análisis del genoma humano y sus aplicaciones en el 14 Simposio internacional sobre variantes del Genoma y el Human Variome Project, reuniones que comenzaron en Oxford en 1991, y que organiza el profesor Ángel Carracedo, director de la Fundación de Medicina Xenómica.
El profesor Carracedo señaló que entre los temas que abordarán en el simposio se prestará especial atención al diagnóstico de enfermedades hereditarias y cáncer, con una sesión especial sobre BRCA (gen supresor de tumores humanos) y cáncer de mama y biopsia líquida.
En este sentido, el catedrático de la USC calificó de “vital” la secuenciación del genoma en el cáncer.
“Es una revolución muy grande en Medicina el poder llegar, a través de la genómica, a dividir una enfermedad por sus causas, ya que nos lleva a una medicina totalmente personalizada”, argumentó.
